棘皮動物

分類学

現代の分類

• 小惑星：餌となる獲物を捕食する約1,500種。
• キク科：ヒトデ科
• ウミヒナギクは 珍しい水の血管系で注目されています2種だけですが、現在はキク科に統合されています。
• 棘皮動物の中では最大のもので、約1,500種。
• クリノゾア（クリノイド：羽毛の星やウミユリの仲間）：懸垂食性のもので約600種。元々は長い腕を持つ棘皮動物で、見た目はむしろ植物のような形をしていましたが、この形から「ウミユリ」と呼ばれるようになりました。この形態では「ウミユリ」と呼ばれている。P/Trの絶滅イベントでほぼ絶滅してしまいました。現在では数種の深海棲生物にまで減少している。浅瀬で自由に生きている「フェザースター」は、今日ではかなりの成功を収めています。
• Blastozoa：シストイド類、絶滅したグループ。主に無柄で浅瀬に生息していた。ペルマトゾア亜門のクリノイドと一緒になることもある。
• エキノゾア：エキノイドとナマコ。
• 鱗翅目：ウニやサンドドル、可動式のトゲが目立ちます。約1,000種ある。
• ホロトロイデス（ナマコ科）。筒状の比較的軟らかい体形の動物で、約1,500種。通常の石灰質成分はかなり減少しているが、皮膚はかなり丈夫で、スライムに覆われている。捕食者に対する防御力が高い。
• ホマロゾア：奇妙な初期棘皮動物の絶滅したグループ。脊索動物門に属し、カルシコルダテスと呼ぶこともある。

簡易分類

多くの目的のためには、次のような分類にした方がよい。その方が学習しやすく、理解しやすいし、より生物の形態に基づいている。

1. キク科：ヒトデ科
2. 鱗翅目：もろい星の仲間
3. ウニ目
4. ホロトロイデス：ナマコ科
5. クリノイデア：ウミユリとフェザースター。

古生代の海底では、茎状の蟹類が非常に重要であったため、化石の形態を扱う必要があるのは蟹類だけです。

一般会計

すべての棘皮動物は、生涯のどこかの段階で体が五重の放射状対称性を持っています。ホロトウムシ類は成体になると両側対称性を持ち、他のグループのように骨格をあまり持たない。

棘皮動物は、水圧水脈システムを持っています。液体で満たされた管路のこのネットワークは、動物を移動させて栄養を与え、ガス交換を可能にします。また、完全な消化管があります。彼らは、修飾された神経網で構成される単純な放射状神経系を持っています。各腕に伸びる口の周りの放射神経と神経リングがあります。これらの神経の枝は、動物の動きを調整します。棘皮動物は、いくつかの神経節を持っていますが、脳を持っていません。通常は管足で動きますが、もろい星は腕を使って岩を引っ張るように動きます。羽毛の星やナマコは泳ぐことができます。

通常、雌雄は分かれています。有性生殖は通常、卵と精子を水中に放出し、外部から受精を行う。幼虫はプランクトン性。

多くの棘皮動物は驚くべき再生能力を持っています。ヒトデの腕を切断しても再生する。一本の腕のように小さな部分でも、中央の円盤と神経組織があれば、生物全体を再生させることができます。

棘皮幼虫

成体の多くは放射状に対称性を持っている。無柄でなかったり、くっついていなければ、少なくとも底生（底生）である。対照的に、エキノダーム幼生はプランクトン性で、両側対称性を持つ。 ^p119 エキノダーム幼生は繊毛を持つ自由遊泳生物で、胚性脊索動物のようにむしろ両側対称性を持つ。棘皮類を除くすべての群の第一期は、繊毛の列が体の周りを巻いているジプルルーラで、第二期と第三期がある。すべてのグループには第二期と第三期の幼虫がいます。幼虫は成長し、親から運び出されます。

その後、成体は放射状に成長し、体は中心軸を中心に5つのパーツに分かれて配置されています。そのため、星型をしていることが多いです。

エチノカルディウム・コルダタム の初期幼虫

進化

棘皮動物の起源についての地質学的証拠はない。下部カンブリア紀の最初の間違いのない化石はすでによく発達しており、5〜6つの異なるグループに分類されている。エディアカラン紀のアルカルアは棘皮動物であると考えられている。トリブラキディウムは、同時期のものである可能性があります。一般的な生物学的根拠からすると、棘皮動物とそれに関連するいくつかの系統は、ワームのような祖先から派生した可能性があるように思われる。

無脊椎動物の中でも棘皮動物は、脊椎動物のように脊髄を持つ動物である脊索動物に最も近い親類である。棘皮動物は、鎖骨動物や半鎖骨動物とともに、動物界の二大分節の一つである重体動物である。